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1）表皮細胞培養

1．取材：取外科植皮或手術殘余皮膚小塊，以角化層薄者為佳，早產流產兒皮

膚更好，切成0.5～1平方厘米小塊。

2．EDTA處理：先置入0.02％EDTA中室溫置5分鐘。

3．冷消化：換入0.25％胰蛋白酶中，置4℃過夜。

4．分離：取出皮膚，用血管鉗或鑷子把表皮與層分開。

5．溫消化：取出表皮單獨處理，用剪刀剪成更小的塊后，置入新的0.25％胰蛋

白酶中，37℃再消化30～60分鐘。

6．用吸管輕輕反復吹打，使成細胞懸液。

7．培養液：通過80目不銹鋼紗網濾過后，低速離心，吸上清，直接加入Eagle

液和20％小牛血清，制成細胞懸液，接種入碟皿中，CO溫箱培養。2

2） 乳腺組織培養

直接培養法：（適于培養含纖維少的軟組織）

1．在含有少量培養液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。

2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養液，用吸管吹打片刻，

置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細胞部分。重復2～3次。

3．末次處理結束后，向沉降管中再補加培養液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。

不待細胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。

4．調整好適宜密度，接種入培養瓶中培養。

膠原酶消化法：（適于處理含纖維多的較硬組織）