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人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌

簡要描述:

購買人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:792

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌 全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA kit A/G/  產品別名:人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/  規格:48T/96T。
產品名稱:人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌
英文名稱:Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA kit A/G/
產品規格:96T/48T(兩種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
焦性沒食子酸Pyrogallic acidAR100g

1B1164-100GL-Histidine L-組安酸71-00-1100g32

R7632-5GVitamin A 維生素A(350IU/mg)127-47-95g

PVP封片液10ml

MUP, Diwo7ium, Trihydrate1g
三扶乙酸tnifluonoeeti ei7進口 HPLC500ml

LXH-1000100-1000 μl 吸頭盒154

R3501-1GRifampicin 利福平13292-46-11g

DAB, Tetraxy7nochloride10g

肖鑭(III) 水合物25g
GSK3 Peptide Substrate  Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Thr-Ser-Phe-Ala-Glu

Guanylin, human  Pro-Gly-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr- Gly-Cys(Disulfide bridge: Cys4-Cys12, Cys7-Cys15)

Guanylin, rat, mouse  Pro-Asn-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-T
CCDC47 Others Human CCDC47 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]

人肝動脈平滑肌細胞*培養基 100mL

P815細胞,小鼠肥大細胞癌細胞 V79-4(中國倉鼠肺細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

QGY-7701(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2

人臍動脈內皮細胞RNAHUAEC miRNA5 μg

NTRK1 Others Mouse 小鼠 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

G401細胞,人腎癌Wilms細胞 大鼠垂體細胞,RPC細胞 CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌細胞

hCD133+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD133+祖細胞(hCD133+-CB),單一捐獻者 100000 大鼠垂體細胞RPC
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒A/G/品牌人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]

CCDC47 Others Human CCDC47 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝動脈平滑肌細胞*培養基 100mL

P815細胞,小鼠肥大細胞癌細胞 V79-4(中國倉鼠肺細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

QGY-7701(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)
服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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